Akibat mewabahnya virus corona baru, pembangunan laboratorium amplifikasi gen PCR di berbagai tempat berangsur-angsur dipercepat. Deteksi asam nukleat virus adalah standar penting untuk diagnosis pneumonia koroner baru. Laboratorium PCR, juga dikenal sebagai laboratorium amplifikasi gen, mengadopsi teknologi biologi molekuler. Dengan memperkuat fragmen asam nukleat, itu juga dapat dianggap sebagai replikasi asam nukleat khusus secara in vitro. Sistem pelacakan gen digunakan untuk memahami kandungan virus dalam tubuh manusia, dan akurasi deteksi dapat mencapai tingkat nanometer. Deteksi asam nukleat coronavirus baru juga termasuk dalam kategori teknologi ini dan merupakan standar penting untuk diagnosis pneumonia koroner baru.
Laboratorium amplifikasi gen PCR terutama memperkuat template asam nukleat deteksi. Dapat dilihat bahwa kontaminasi silang kemungkinan besar terjadi di laboratorium, menghasilkan hasil positif palsu dalam spesimen uji. Oleh karena itu, laboratorium PCR memiliki persyaratan dan standar desain yang ketat.
Sekarang teknologi PCR telah banyak digunakan di bidang penyakit menular, penargetan tumor, genetika reproduksi, dll. Namun, karena amplifikasi asam nukleat yang banyak dan besar untuk diuji oleh teknologi ini, bahkan sejumlah kecil kontaminasi dapat dengan mudah menyebabkan kedua, PCR Persyaratan teknis relatif tinggi, dan proses eksperimental rumit. Jika ada kelalaian dalam tautan perantara, hasil negatif palsu dapat disebabkan.
1. Ini adalah kontaminasi produk amplifikasi PCR. Ini juga merupakan penyebab paling umum dari kontaminasi. Setelah amplifikasi berulang produk PCR, jumlah replikasi jauh melebihi batas deteksi PCR, sehingga bahkan jumlah kontaminasi yang sangat kecil sudah cukup untuk menyebabkan positif palsu dalam hasil percobaan.
2. Kontaminasi reagen. Selama persiapan reagen, kontak dengan wadah yang terkontaminasi, pipet, ujung pipet, larutan, dll., Dapat menyebabkan kontaminasi reagen.
3. Sampel yang akan diuji terkontaminasi. Wadah tempat sampel ditempatkan terkontaminasi atau sampel terkontaminasi karena penyegelan wadah yang buruk; kedua, penggunaan pipet atau ujung pipet yang terkontaminasi selama proses ekstraksi asam nukleat akan menyebabkan kontaminasi sampel; selain itu, beberapa sampel mengandung virus, Jika menyebar ke udara, kontaminasi silang dapat terjadi.
4. Polusi aerosol. Jika aerosol mengandung virus dan polutan lainnya dan menyebar ke udara, sangat mungkin menyebabkan kontaminasi produk PCR. Aerosol diciptakan oleh gesekan antara udara dan permukaan cairan. Membuka tutupnya, mengguncang tabung reaksi, dan berulang kali menghirup sampler kontaminasi dapat membentuk aerosol yang dapat menyebabkan kontaminasi silang. Setelah dihitung, satu partikel aerosol dapat mengandung 48.000 bagian, sehingga perhatian khusus harus diberikan pada polusi yang disebabkan oleh aerosol. Selama laboratorium PCR terkontaminasi, laporan hasil sebelumnya tidak valid dan operasi eksperimental lainnya tidak dapat dilakukan. Sumber kontaminasi harus diidentifikasi dan dihilangkan secara menyeluruh untuk mendapatkan hasil eksperimen yang akurat dan efektif.