Aplikasi botol serum
Botol serum terbuat dari kaca borosilikat ekstraksi rendah, dan botol bening tidak berwarna memenuhi persyaratan USP Tipe I dan ASTM E 438 Tipe I Standar Kelas A. Dapat diautoklaf pada 121 derajat selama 20 menit, dan dapat dibagi menjadi 125ml , 250ml, 500ml, 1L, 2L sesuai volume.
Botol serum adalah wadah untuk menyimpan serum yang pada umumnya terbuat dari bahan PET dengan proses injection stretch blowing. Medium adalah nutrisi yang dibutuhkan untuk pertumbuhan sel. Menurut sumbernya, terbagi menjadi media sintetis dan media alami, yang keduanya dapat disimpan dalam botol serum.
botol serum
media alami:
Medium alami yang paling umum digunakan adalah serum, pada dasarnya serum anak sapi. Serum mengandung berbagai faktor pertumbuhan sel, faktor pendorong adhesi dan zat multi-aktifnya. Dikombinasikan dengan media sintetis, sel dapat berkembang biak dan tumbuh dengan lancar. Serum perlu disimpan dalam botol serum khusus pada derajat -5 hingga -20 .
Media sintetis:
Medium sintetis diformulasikan secara ketat sesuai dengan jenis dan jumlah zat yang dibutuhkan oleh sel. Ada banyak jenis dan komponen yang dikenal, yang memfasilitasi kontrol kondisi eksperimental. Mengandung karbohidrat, asam amino, lipid, garam anorganik, vitamin, elemen pelacak dan faktor pertumbuhan sel. Namun, dibandingkan dengan media alami, beberapa komponen alami yang tidak diketahui tidak dapat digantikan oleh komponen kimia yang diketahui. Oleh karena itu, media sintetik dasar yang digunakan dalam kultur sel juga harus menambahkan sejumlah komponen media alami untuk mengatasi kultur sintetik. Basis tidak mencukupi, praktik yang paling umum adalah menambahkan serum betis.
Bentuk botol serum persegi, mudah digenggam, tahan terhadap sebagian besar korosi asam dan alkali, suhu penggetasan -70 derajat , dan masih memiliki ketangguhan tertentu pada derajat -30. Ini adalah wadah pengemasan yang baik, apakah itu media alami atau kultur sintetis. dapat disimpan dalam botol serum.
Untuk isolasi, kultur dan identifikasi sel progenitor endotel darah tali pusat manusia dan pembentukan scaffold vaskular aseluler dengan metode freeze-thaw yang ditingkatkan
Untuk mengeksplorasi nilai kelayakan dan aplikasi klinis sel progenitor endotel yang diisolasi dan dikultur dari darah tali pusat manusia.
Metode: Darah tali pusat janin yang menjalani operasi caesar penuh di Departemen Obstetri dan Ginekologi, Rumah Sakit Afiliasi Pertama Sekolah Tinggi Kedokteran Bengbu, ditempatkan dalam botol serum yang mengandung heparin 50U/ml dalam kondisi aseptik, disimpan dalam kotak es 4 derajat, dan diangkut ke sel Di ruang kultur, sel mononuklear darah tali pusat diperoleh dengan sentrifugasi gradien densitas. Sel mononuklear yang diperoleh dibagi menjadi dua bagian, dan media M199 serum betis janin (FCS-M199) dan media M199 serum autologus (AS-M199) ditambahkan. Dan mereka diunggulkan dalam cawan kultur dengan dan tanpa fibronektin manusia (HFN) (ditandai sebagai: F(0), F(1), A(0), A(1)) masing-masing. Induksi in vitro, diferensiasi dan ekspansi dilakukan.
Perubahan morfologi sel yang melekat selama seluruh proses induksi dan diferensiasi diamati, dan mereka diidentifikasi dari sudut yang berbeda dikombinasikan dengan teknik terkait seperti imunohistokimia, imunofluoresensi, dan flow cytometry.
Hasil: Setelah 12 hari kultur, sel mononuklear darah tali pusat mulai melekat. Setelah 3d, bentuk gelendong mulai muncul, dan kemudian jumlah sel yang melekat secara bertahap meningkat dan secara bertahap menjadi berbentuk gelendong. Ketika dikultur hingga satu minggu, koloni khas terbentuk dengan sel-sel gelendong di sekitar dan sel-sel bundar di tengahnya. Ketika sel-sel dikultur selama 14 hari, kelompok sel yang saling berhubungan secara bertahap terhubung dan membentuk struktur seperti jaringan. Pada saat yang sama, dengan peningkatan waktu kultur yang terus-menerus, sel-sel spindel yang panjang juga mulai memendek secara bertahap, dan menunjukkan perubahan seperti batu paving yang khas.
Sel-sel yang melekat dikultur selama satu minggu dan diamati bahwa jumlah sel dalam media dengan fibronektin manusia secara signifikan lebih tinggi daripada tanpa fibronektin manusia, dan tidak ada perubahan yang signifikan dalam jumlah sel dalam dua media yang berbeda. #Instrumen bahan habis pakai#
