Prinsip deteksi asam nukleat
Kit ini sudah dilapisi dengan antigen rekombinan gen coronavirus baru (2019-nCoV)
piring, dan dengan antibodi monoklonal IgA anti-manusia berlabel enzim sebagai penanda, menggunakan metode tidak langsung ELISA
Untuk mendeteksi secara kualitatif antibodi IgA novel coronavirus (2019-nCoV) dalam serum manusia.
Setelah kompleks reaksi ditambahkan ke substrat TMB, reaksi dihentikan, dan O.D. dari setiap sumur diukur pada panjang gelombang 450 nm.
Ukuran nilai O.D sebanding dengan kandungan antibodi yang akan dideteksi.
【Persyaratan sampel】
1. Gunakan sampel darah segar. Jika Anda perlu menyimpannya, Anda dapat mendinginkannya pada suhu 2 ~ 8 ° C selama 48 jam atau membekukannya pada -20 ° C.
hidup. Hindari pembekuan dan pencairan berulang (lebih dari 3 kali).
2. Hindari menggunakan spesimen larut, berawan atau berlemak.
3. Jika spesimen perlu diangkut, itu harus disimpan pada suhu 2 ~ 8 ° C atau dibekukan.
4. Hindari menambahkan antikoagulan atau agen pelindung atau pengawet ke spesimen, agar tidak mempengaruhi hasil tes.
【Metode inspeksi】
1. Keluarkan kit dari lemari es dan seimbangkan dengan suhu kamar (15 menit), lepaskan reaksi yang sudah dilapisi sebelumnya
harus ditumpangi dan dibongkar. Encerkan larutan cuci terkonsentrasi 1:30 dengan air suling atau deionisasi untuk digunakan.
2. Pengenceran spesimen: Encer spesimen yang akan diuji dengan pengenceran spesimen 1:100 (spesimen 2uL---spesifik
Pengencer 200uL), aduk rata (atau encerkan langsung di piring dengan baik, yaitu tambahkan 200ul sampel pengencer ke piring dengan baik, tambahkan sampel 2ul dan campurkan).
3. Tambahkan sampel: Tambahkan 100uL sampel encer ke sumur piring (jika diencerkan di sumur piring, langkah ini tidak diperlukan
langkah). Atur kontrol negatif dan positif (100uL / well, undiluted) di setiap sumur, dan atur kontrol kosong dengan baik
(Tambahkan pengencer spesimen 100uL), kocok dan campur.
4. Inkubasi: 30 menit pada suhu 37 °C. Kocok cairan di dalam sumur, cuci piring 3 kali dengan larutan pencuci, setiap kali
Setelah tinggal selama 30 detik, lepaskan cairan di dalam lubang, dan tepuk kering di atas kertas penyerap.
5. Tambahkan konjugat enzim: 2 tetes (atau 100uL) per sumur, aduk rata dan inkubasi pada suhu 37 ° C selama 20 menit. Cuci 3 kali seperti di atas dan tepuk-tepuk kering.
6. Pengembangan warna: tambahkan setetes pengembang warna A dan B (atau masing-masing 50uL) ke setiap sumur, kocok dan aduk rata, atur pada 37
Inkubasi selama 10 menit.