Kontaminasi dibagi menjadi kontaminasi sendiri media kultur dan kontaminasi sekunder yang disebabkan oleh operasi pembongkaran yang tidak tepat. Oleh karena itu, pegawai laboratorium perlu membuat pembedaan yang cermat sebelum menggunakan cawan petri, dan kemudian menggunakannya setelah pemeriksaan dan konfirmasi.
Analisis Penyebab:
1. Media itu sendiri membawa bakteri (biasanya jamur dan koloni berada di dalam atau di atas media).
Kontrol produksi pabrikan tidak ketat, dan muatan mikroba terlalu besar sebelum sterilisasi;
Dosis sterilisasi sinar gamma rendah (jamur lebih tahan);
Polusi sekunder yang disebabkan oleh kemasan yang rusak.
2. Masalah kontaminasi bakteri yang disebabkan oleh penggunaan yang tidak tepat (kemungkinan jamur bakteri sama, sebagian besar pada permukaan media atau tepi agar dan pelat).
Paket kecil menggunakan sisa penyimpanan sementara (kulkas atau area Kelas A);
Kasus khusus membongkar kemasan tiga lapis sekaligus di jendela transfer di area umum;
Saat membongkar, jangkauan gerakan terlalu besar, dan piring berserakan;
Dalam b/c dua item, akan ada fenomena kontaminasi khusus, bakteri tumbuh di tepi piring, atau kasus khusus tumbuh di sepanjang celah antara piring dan media. (Ini biasanya terkait dengan vakum pengemasan dan pengisapan aliran udara)
Tindakan pengobatan:
Amati dengan cermat sebelum membongkar, pelat bernoda mudah ditemukan sebelum digunakan;
Batch baru, dan penyimpanan suhu rendah adalah potensi risiko hasil cetakan negatif palsu;
Berikan pelatihan yang diperlukan kepada operator untuk meningkatkan kesadaran operasi aseptik.